1927 年から 1928 年にかけて、米国の J.C. パトリックが初めて多硫化ゴム (ポリテトラエチレンスルフィド) を合成しました。 WH Carothers は、JA Newland の方法により 2-クロロ-1、3- ブタジエンを合成し、ネオプレンゴムを得ました。
1931 年にデュポン社は小規模な生産を行いました。 ソ連はС.Βの方法を使用しました。 レベデフはアルコールからブタジエンを合成し、ナトリウム金属を触媒として液相塊状重合を行ってナトリウムブタジエンゴムを得ました。 1931 年に 10,{3} トンの生産ユニットが建設されました。
同じ時期に、ドイツはアセチレンとナトリウムを触媒としてブタジエンを合成し、ナトリウムブタジエンゴムを製造しました。 1930 年代初頭、ドイツの H. Staudinger (1932) による高分子の長鎖構造理論とソ連の H.H Semenov (1934) による連鎖重合理論の確立により、ポリマー分野の基礎が築かれました。 同時に、重合プロセスとゴムの品質も大幅に改善されました。 この時期に登場した代表的なゴムとしては、ブタジエンとスチレンを共重合させたスチレンブタジエンゴム、ブタジエンとアクリロニトリルを共重合させたニトリルゴムが挙げられます。
1935 年にドイツの会社が初めてニトリルゴムを製造しました。 1937 年、同社はブナ化学工場にスチレンブタジエンゴム工業生産工場を建設しました。 合成ゴムの中でスチレンブタジエンゴムはその優れた総合性能から、特殊ゴムとしては現在でも耐油ゴムのニトリルゴムが主流となっています。 耐油ゴム長靴の原料の一つでもあります。
1940 年代初頭、戦争の緊急の必要性により、ブチルゴム技術の開発と運用が促進されました。 1943年、米国はブチルゴムの試作を開始した。 1944年までに、米国とカナダのブチルゴムの年間生産量はそれぞれ1,320トンと2,480トンでした。 ブチルゴムは気密性のある合成ゴムの一種です。 あらゆる種類の保護ブーツに適しています。 ゴム長靴製造工場の第一選択です。 その後、ゼネラル・エレクトリック社など、新しい種類の特殊ゴムが数多く登場しました。 シリコーンゴムは 1944 年に製造され、ポリウレタンゴム (ポリウレタンを参照) は 1940 年代初頭にドイツと英国で製造されました。
第二次世界大戦中、日本はマレーシアなどの天然ゴム生産地を占領し、北米やソ連での合成ゴムの開発と生産がさらに促進され、世界の合成ゴム生産量は1939年の23.12千トンから1939年には885.5千トンに増加した。 1944年。Kt。 戦後、天然ゴムの供給が再開されるにつれて、合成ゴムの生産量は 1945 年から 1952 年にかけて 432.9 ～ 893.9 千トンの間で変動しました。